TGA认证注册是世界上公认的药品管理较严格、市场准入标准较高难度的国家之一。TGA是澳洲**的GMP认，在国际上享有很高的声誉。要想把医疗用品出口澳大利亚必须要进行TGA认证。什么是澳大利亚TGA认证？
根据澳大利亚医疗用品法（Therapeutic Goods Act 1989）规定，所有在澳大利亚上市的用品（药品和器械）必须按有关要求，向澳大利亚医疗用品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）提出注册或登记申请，获得注册登记（Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG）后才能合法上市。
01澳大利亚TGA认证的好处
直接获得发达国家澳大利亚的GMP认证证书；
直接获得与澳大利亚有GMP互认（MRA）的26个国家的GMP认可；
药品企业可以获得国家有关“获得发达国家注册产品优惠政策”；
注册认证过程将实质性大幅提高企业产品注册与GMP管理水平；
注册认证过程将改变和提高企业的国际化理念和认识；
大幅提高企业和产品形象及美誉度，较大有利于国内市场营销；
食品华丽转身为发达国家批准的“药品”，较大有利于国内、国际市场营销；
易获得与澳大利亚有GMP符合确认（CV）关系的52个国家/组织的GMP认可；
易进入与澳大利亚有互认关系及PIC/s成员国的注册和市场准入；
易进入其它英联邦国家的注册和市场准入；
东南亚、非洲和拉丁美洲许多国家对澳大利亚上市许可有很高认可度。
02 澳大利亚医疗器械注册流程
制造商和澳洲代表的制造商的责任
制造商必须：
a.为每个医疗器械确定：
- 分类
- 预期目的
- 适当GMDN码
b.选择并应用适当的合格评定程序，以证明遵守基本原则；
c.在申请的TGA或欧盟机构的评估证据之前确保有现场的适当的程序，包括文件， 以明遵守基本原则；
d.获得合格评定证据，并确保书上的信息保持较新和有效；
e.支付获*据的合格评定程序申请费和评估费；
f 准备一份澳大利亚合格声明，包括制造的所有细节；
g.一旦获得必要的合格评定的证据后，确保其合格评定程序适当地维持，而且现行 的要求得到满足（例如，报告的不良事件，定期进行质量体系审核）；
h.通知TGA器械的设计，生产或预期性能的大变更；
i .预期目的 制造商必须确定医疗器械的预期目的。预期目的是注册程序中至关重要的，在分类过程中要考虑的。
澳洲代表负责医疗器械在ARTG登记
澳洲代表在收到制造商以下信息后在ARTG登记器械：
a.器械分类
b.器械预定目的
c.GMDN代码和术语
d.合格评定认证
e.澳大利亚一致性声明
Sponsor澳州代表在澳洲以外制造商的产品进入到澳洲市场的时候扮演重要的角色。一方面作为制造商和澳洲TGA沟通的桥梁和纽带，另一方面Sponsor的信息需要体现在产品的包装上。依据法规，Sponsor只能是澳洲本土的公司，同时具备相关的法律和技术法规知识的人员才可以担任。
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