实验预备：先取出口罩上残留的，再取硅胶管一根，将一端套在过滤设备的出液口，另一端套在搜集瓶的进液口（不锈嘴）；

再取另一根硅胶管，一端套在搜集瓶的抽气端（白色塑料嘴），另一端经过不锈钢浮屠接头与真空泵相连：

1、实验前，应先将滤杯清洗洁净、晒干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min，滤杯及滤膜支撑网备用（可采用火焰器快速）。

2、用镊子夹住滤膜放在抽滤设备的滤网上。

3、将其口罩上的注入过滤杯内，然后启动真空泵，再翻开相应阀门，施行过滤集菌。

4、 口罩上的集菌过滤完毕后(滤膜上没有水珠)，关闭真空泵开关，用无菌镊子取出密封圈，在用无菌镊子取出滤膜。

5、将滤膜贴到事前预备好的培育基上，菌面朝上，平贴，不得有气泡。

相应的液体培育基注入滤杯内，培育基滤膜表面即可。

6、盖上盖子放置在生化培育箱及恒温培育箱中，按规定温度和时刻进行培育，逐日观察、计数。

7、仪器正常性检测:取600ml~1200ml纯化水，每个滤杯注入100ml纯化水,接通真空泵电源；

再别离翻开相对应的阀门，施行抽滤(抽滤时刻1~5min为正常规模)，依据速度将预备好的纯化水参加滤杯中，纯水顺利地从排液口流出；

即视为仪器可正常作业,如过滤速度过慢或无法过滤；

请查看:

A.管路衔接是否漏气，滤杯密封性是否**；

B.检品是否含有较多不溶性的颗粒，悬浮物等；

C.查看不锈钢网片是否阻塞，不锈钢底座出液孔是否阻塞。

若属其他原因，请与厂家联络。

8、清洗:仪器长时间没有运用,再次运用前仪器管路应对管路进行，可采用以下剂：

A乙醇 B新洁尔灭 C甲醛 D次氯酸溶液。

办法：预备100ml剂、200ml无菌水(不需微孔滤膜)；

先将100ml剂过滤，坚持3~5分钟，再将200ml无菌水进行过滤，即可完结管路。

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