超声波驱鼠器EPA注册办理方法，消毒盒EPA注册检测认证流程：1、EPA认证资询：能够 以电话、发传真、电子邮箱等任一方法，明确提出基本的申请办理意愿（如：哪几种商品、申请办理哪种认证、实际的型号规格及规格型号、商品样版及叙述等）。技术工程师依据商品的大概状况，提议的认证计划方案，并估计有关花费。2、申请办理生产商编码（依据生产商出示的材料）；3、生产商依据规定出示试品；
 

 EPA是美国环境保护署（U.SEnvironmentalProtectionAgency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。EPA总部设在华/盛/顿， 有 10 个地方办公室和几十个实验室。在全美国有18000 名雇员。他们半数以上是工程师 , 科学家和政策分析家。负责对很多环境项目设立国家标准 , 监控强制性标准的执行和符合情况。

 EPA认证审核过程：EPA认证需要30天（较短时间）对提交的材料进行审查，确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分，EPA认证将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。在此过程中，如有问题或需要提交其他资料，EPA认证方会联系厂方联络人，这一过程需要更长的时间。

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哪些种类装置需要获得EPA的注册？对于装置设备类产品，EPA不要求申请人提交产品的有效性报告，只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册，获得注册码后在打印在产品标签上，这样就可以出货了。


EPA检测报告：出口报告（Report）递交：获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成**出口报告（Initial Report）， 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求， 如：A）说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；B）标签必须要有EPA 制造商确立号；C）产品包装需要满足FIFRA section 25（c）（3）的要求；D）产品必须有相关的警告语等。

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