净水器EPA注册企业还是产品注册，杀菌装置出口到美国，根据联邦FIFRA法案，所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，细菌，真菌，微生物等产生影响的设备，都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。对于装置设备类产品，EPA不要求申请人提交产品的有效性报告，只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册，获得注册码后在打印在产品标签上，这样就可以出货了。

给广大用户的提醒：如果产品未获得epa的注册码，美国站是不允许产品上架的。因此，广大客户需要提前进行epa的注册，防止产品无法进行正常的销售。

 EPA认证申请资料：1、申请认证代码（需要认证客户配合 ）；2、工厂认证联络人；3、准备产品资料、认证资料（需认证客户配合 ）4、提交申请资料

 消毒盒EPA注册检测认证流程：1、认证组织对申请办理的商品开展测试；2、依据测试结果，评审达标后，将向EPA递交宣布申请书；3、EPA管理方法单位接纳申请办理；4、EPA对递交的原材料开展严苛核查，有关部门会立即在审查全过程出示意见反馈；5、若EPA对材料有疑问，对测试结果提出质疑，EPA很有可能会规定做必需的认证测试。产生那样状况，会增加审批时间；6、若审批圆满，材料和数据信息均符合规定，则EPA会办理备案，另外授予合格证书。EPA必须2-3周（较短期内）对递交的原材料开展核查，明确是不是符合规定。

 
EPA如何监管产品？虽然EPA对产品的有效性报告不做要求，但是EPA会定期检查产品的标签，因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告，并从*二年起，每年的3月份之前都需要完成年报。给广太用户的提醒：如果产品未获得EPA的注册码，美国站是不允许产品上架的。因此，广大客户需要提前进行EPA的注册，防止产品无法进行正常的销售。

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