空气净化器EPA认证办理标准，杀菌装置出口到美国，根据联邦FIFRA法案，所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，细菌，真菌，微生物等产生影响的设备，都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。对于装置设备类产品，EPA不要求申请人提交产品的有效性报告，只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册，获得注册码后在打印在产品标签上，这样就可以出货了。
 

 EPA是美国环境保护署（U.SEnvironmentalProtectionAgency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。EPA总部设在华/盛/顿， 有 10 个地方办公室和几十个实验室。在全美国有18000 名雇员。他们半数以上是工程师 , 科学家和政策分析家。负责对很多环境项目设立国家标准 , 监控强制性标准的执行和符合情况。

 EPA认证通知书：如果符合EPA认证要求，则EPA会颁发符合通知。一旦EPA认证确定符合法规要求，将颁发符合通知书给申请企业。通知书上列出的生效日即覆盖的产品可以引入商业的日期。通知书在生产结束时或者的型式年的12月31日失效，看哪个日期更早。多数情况下， 通知书的生效日即证书的签发日。

空气净化器EPA认证办理标准

EPA认证流程：1、向EPA申请制造商代码；2、准备产品资料以及样品；3、在实验室进行排放测试，证明符合排放标准；4、制造商配合提供信息，我们负责准备完整的证明申请；5、像EPA提交证明申请和测试数据；6、EPA审查资料（审查过程中，EPA会根据提供的资料和测试数据情况决定是否需要附加信息，以及是否需要进行证实测试）；7、审查合格，发证（EPA证书为年度性证书，证书在产生结束或特定样式年的12月31日失效，具体失效日期取两者中较早到达的日期。）


EPA如何监管产品？虽然EPA对产品的有效性报告不做要求，但是EPA会定期检查产品的标签，因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告，并从*二年起，每年的3月份之前都需要完成年报。给广太用户的提醒：如果产品未获得EPA的注册码，美国站是不允许产品上架的。因此，广大客户需要提前进行EPA的注册，防止产品无法进行正常的销售。

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