声音发生器EPA检测报告去哪里办理，商家做EPA注册需要知道的事：EPA不会发放证书，注册成功后EPA可以直接查询，标签上一定印刷5位场所编号XXXXX-CHN（国家代码）-XXXX（自行设定产品内部编号），新申请需要提交初审报告以及每年的年度报告。

给广大用户的提醒：如果产品未获得epa的注册码，美国站是不允许产品上架的。因此，广大客户需要提前进行epa的注册，防止产品无法进行正常的销售。

 哪些种类装置需要获得EPA的注册？杀/死，灭活或者真菌，细菌或者的生长的紫外线灯具，臭氧生成器，水和空气过滤器，超声波装置驱赶鸟类的高频发声器，箔片和旋转装置杀/死或者诱捕昆虫的黑光陷阱，捕蝇陷阱，电子热屏，捕蝇带和捕蝇纸驱赶哺乳动物的鼹鼠锤，声音驱赶装置，箔片和选择装置现场使用的农/药产生器（需要单独出售，不得与任何有效成分一起出售），包括：过/氧/乙/酸，次氯酸或化氯。如何获得EPA的批准？

 消毒盒EPA注册检测认证流程：1、认证组织对申请办理的商品开展测试；2、依据测试结果，评审达标后，将向EPA递交宣布申请书；3、EPA管理方法单位接纳申请办理；4、EPA对递交的原材料开展严苛核查，有关部门会立即在审查全过程出示意见反馈；5、若EPA对材料有疑问，对测试结果提出质疑，EPA很有可能会规定做必需的认证测试。产生那样状况，会增加审批时间；6、若审批圆满，材料和数据信息均符合规定，则EPA会办理备案，另外授予合格证书。EPA必须2-3周（较短期内）对递交的原材料开展核查，明确是不是符合规定。

 
EPA检测报告：出口报告（Report）递交：获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成**出口报告（Initial Report）， 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求， 如：A）说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；B）标签必须要有EPA 制造商确立号；C）产品包装需要满足FIFRA section 25（c）（3）的要求；D）产品必须有相关的警告语等。

 环测威拥有经验丰富的技术团队及先进的检测设备将为您提供完整的电池检测解决方案，帮助客户管理风险满足您产品市场要求，助您产品**。

深圳市环测威检测技术有限公司专注于REACH认证,SVHC测试,SDS认证,MSDS认证,ROHS认证等