临床试验管理规范（GCP）是设计、实施、记录和报告设计人类对象参加的试验性和科学质量标准。遵循这一标准为保护对象的权利、安全性和健康，为与源于赫尔辛基宣言的原则保持一致以及临床试验数据的可信提供了公众保。
ICH-GCP指导原则的目的是为欧盟、日本和美国提供统一的标准，以促进这些管理当在其权限内相互接受临床数据。
本指导原则的发展考虑了欧盟、日本、美国，以及澳大利亚、加拿大、北欧和卫生组织（GCP）的现行GCP。

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医疗冷品的业设备，也可用于储存生物制品，适用于、制药厂、、站、卫生所

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