俄罗斯为医疗器械公司提供了一个潜在的有利可图的市场。然而，注册过程可能是一个挑战。与大多数国家不同的是，俄罗斯仍然依赖国内测试和临床数据来批准医疗设备，即使该设备已经在其他主要市场销售（也就是说在别的国家卖的再多也得重新做测试）。
俄罗斯的医疗设备是怎样分类的？
进入俄罗斯医疗设备市场的第一步是对你的医疗设备进行分类。根据Order 4n、Order 557n和GOST 51609-2000修订，确定分类和命名法分类代码。医疗器械和IVD按照对人体风险系数从低到高分为四个分级:I类、IIa类、IIb类和III类。注册要求略有不同，取决于具体的设备分类，特别是I设备。
俄罗斯的医疗器械注册要求是什么？
俄罗斯联邦居民健康与社会发展监督部Roszdravnadzor（RZN）根据*1416号决议对俄罗斯的医疗设备进行监管。在销售或分销产品之前，我们必须在RZN注册自家的设备。制造商必须满足实质性的监管要求，包括:
•准备一份俄文技术文件
•进行本地测试
•提交补充的俄罗斯临床数据
RZN将分两个阶段审查您的监管提交。在**阶段，RZN会在将文档发送到专业技术中心之前对文档进行完整性检查。
专业技术中心将为我们的设备推荐所需的临床数据类型。届时RZN将对我们的申请进入*二阶段的可能性做出较终决定（有点绕口，也就是说审核我们的申请是否够格到*二阶段）。
在我们收到RZN的积极回复后，就要为自家的设备执行必要的其他测试和/或临床试验。然后我们将重新提交申请到RZN进行*二阶段审核。
一旦RZN和*中心批准我们的申请，RZN就会颁发注册证书啦！
Tips：I类制造商在初次申请中提交自己的俄罗斯临床数据时，只需要一个阶段的审查。
俄罗斯的医疗设备测试和临床数据要求是什么？
国内检测和临床数据是俄罗斯监管过程的基石。所有制造商都必须通过官方认可的实验室在俄罗斯测试他们的设备。这就是代表，即使我们的测试是通过国际认可的实验室进行的，他们也不接受国外的测试报告。
除了本地测试，所有类型的设备都需要补充俄罗斯的临床数据。
RZN可能需要的临床数据类型包括:
•在俄罗斯一家医院对该设备进行额外的临床测试和评估;
•在俄罗斯进行人体参与临床试验(I类不要求因为不是必须的）
•由经过批准的俄罗斯实验室准备临床评估报告。
如果你的设备是新颖的或高风险的，RZN可能就会要求在俄罗斯进行人体参与临床试验。
欧亚医疗器械注册规则是什么？
2016年1月，欧亚经济**(ECC)发布了新的医疗器械监管体系——《欧亚医疗器械注册规则》(ERR)。ERR旨在协调各国之间的需求，建立一个类似于欧盟CE标识系统的共同市场。作为ECC的一员，俄罗斯预计将缓慢过渡到新系统。所有产品在ERR记录下登记的截止日期目前是2021年12月31日。
然而，这个新系统的实际要素尚不清楚。因此，目前医疗公司仍需要通过*1416号决议进行注册。
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