我们日常使用的普通口罩，其实可以阻挡大部分病毒。只要我们经常消毒洗手，一场疾病流行就让全国几乎所有的N95口罩都被**一空。大家都热衷于购买N95口罩。*单品之一。可以预见，市场需求的增加意味着口罩的产能会增加，生产厂家的数量也会增加。掩膜质量检测也成为人们普遍关注的话题。我们的日常接触口罩除了医用防护口罩和日常防护口罩外，还包括一次性防护口罩、针织口罩、口罩纸等产品。此外，还有一种自吸过滤式防颗粒物口罩，后来为了描述更准确的国家标准，改为自吸过滤式防颗粒物呼吸器。
医用防护口罩检测检测标准为GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》。测试项目主要包括基本要求测试、贴合度、鼻夹测试、口罩带测试、过滤效率、气流阻力测试、合成血液渗透测试、表面防潮测试、环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤**性能测试、微生物检测指标等。微生物检测项目主要包括菌落总数、大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数等指标。
一般防护类型口罩检测检测标准为GB/T 32610-2016《日常防护口罩技术条件》。检查项目主要包括基本要求检查、外观要求检查、内部质量检查、过滤效率和防护效果。其中，内部质量检验项目主要包括耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、环氧乙烷残留量、吸气阻力、呼气阻力、口罩带及与口罩主体连接处的断裂强度、呼气阀盖牢度、微生物（大肠菌群、致病性化脓菌、真菌菌落总数、细菌菌落总数）。
面膜纸的检测标准为GB/T 22927-2008《面膜纸》。主要检测项目有气密性、拉伸强度、透气性、纵向湿拉伸强度、亮度、含尘量、荧光物质、输送水分、卫生指标、原材料、外观等。
一次性医用口罩检测检测标准为YY/T 0969-2013《一次性医用口罩》检测项目主要包括外观、结构尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率、透气阻力、微生物指标，环氧乙烷残留量，生物学评价。其中，微生物指标主要检测细菌菌落总数、大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌等。两项生物学评价项目包括细胞毒性、皮肤刺激性、迟发型**敏反应等。
针织口罩检测检测标准为FZ/T 73049-2014《针织口罩》。检测项目主要包括外观质量、内在质量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纤维含量、皂洗色牢度、水色牢度、唾液色牢度、摩擦色牢度、耐晒色牢度汗水、透气性、气味等。
PM2.5防护口罩检测检测标准为T/CTCA 1-2015《PM2.5防护口罩》，TAJ 1001-2015《PM2.5防护“口罩”。检测项目主要包括外观检测、甲醛、pH值、温湿度预处理、可分解致癌氨染料、微生物指标、过滤效率、总泄漏率、呼吸阻力、口罩带与口罩的连接力主体、死角等
自吸过滤反粒子口罩检测
自吸过滤式防颗粒物口罩检测原标准为GB/T 6223-1997《自吸过滤式防颗粒物口罩》，现已废止。现主要依据GB 2626-2006《呼吸防护用品.自吸过滤式防颗粒物呼吸器》进行检测，具体检测项目包括材料质量检测、结构设计要求检测、外观检测、过滤效率检测、泄漏、一次性全面罩TILv、可更换半面罩TI、全面罩TI、呼吸阻力、呼吸阀、呼吸阀气密性、呼吸阀盖、死区、视野评价、头带、连接件及关节应力、镜片、气密性、易燃性、清洗消毒、包装等。
口罩检测 是一个严肃的科学问题。必须按照相关标准执行。除上述标准外，口罩检测还有一些地方标准，如DB50/T 869-2018《多尘工作场所防尘口罩适用规范》，对防尘口罩进行了规定。还有检测方法标准，如YY/T 0866-2011《医用防护口罩总泄漏率方法》、YY/T 1497-2016《医用防护口罩材料病毒过滤效率评价方法Phi-X174噬菌体法》 ”。
对于需要出口的企业，可参考以下标准：
1、欧盟要求在欧盟市场销售的产品必须获得CE认证。自2019年起，新法规（EU）2016/425将实施，所有出口到欧盟的口罩都必须符合新法规的要求。获得CE认证。
欧盟对常见呼吸系统产品有以下标准： BS EN 149: 2001 过滤半面罩以防护颗粒 BS EN 136: 1998 全面罩 - 1、2 或 3 类全面罩 - 类别 1、2 或 3。
BS EN 140：1999 半/四分之一面罩 BS EN 14387：2006 气体过滤器和组合过滤器 BS EN 143：2000 颗粒过滤器
2、美国对口罩的要求是基于卫生与人类服务部（HHS，US Department of Health and Human Services）法规“42 CFR Part 84”，以及NIOSH已将其经过认证的防颗粒物口罩分为 9 类。具体认证由NIOSH下属的NPPTL（国家个人防护技术实验室）实验室操作。
根据口罩中间过滤网的过滤特性，分为以下三种： 100级：表示较低过滤效率为99.97%。 99级：表示较低过滤效率为99%。 95级：表示较低过滤效率为95%。根据过滤材料的较低过滤效率，口罩可分为以下三个等级：
N系列：N代表不耐油，可用于保护非油性悬浮颗粒。
P系列：P代表防油，可用于保护非油性和油性悬浮颗粒。
R系列：R代表Resistant to oil，可用于保护非油性和油性悬浮颗粒。
N95 口罩是 NIOSH（美国国家职业安全与健康研究所）认证的 9 种防颗粒物口罩之一。 “N”表示不适合油性颗粒（烹饪产生的烟灰是油性颗粒，而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的）； “95”是指在NIOSH标准规定的测试条件下过滤效率达到95%。 N95 不是特定的产品名称。只要产品符合N95标准并通过NIOSH审查，就可以称为“N95口罩”。
3、澳大利亚对口罩的要求AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸防护装置标准。制造过程必须符合本规范。本标准规定了制造防颗粒物口罩必须使用的程序和材料，以及确定和性能结果，以确保其安全使用。
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