体外诊断IVDD的红利期!IVDR Class A类产品重要的CE认证时间!
新型冠状病毒检测试剂
猴痘病毒(核酸/抗原/抗体)检测试剂盒
2022.5.26前完成IVDD注册,仍可沿用到2025年5月。按IVDR法规分类Class D类,需要涉及公告机构审核、临床实验数据等,意味更高的成本更长时间获证难度。
对于风险低的IVD仪器和配套产品,没有缓冲期,需要马上办理IVDR A注册,避免影响产品出口!
IVDR A类产品举例:
荧光*分析仪
核酸扩增检测分析仪
样本保存液、核酸提取试剂
病毒采样管、真空采血管
想要享受过渡期政策,制造商要在2022年5月26日前完成CE技术文件,取得欧盟注册,时间上至关重要!荷兰CIBG已经于2022.5.19日后宣布即将关闭IVDD注册,德国DIMDI目前仍可以提交IVDD注册,需在2022.5.26完成相关注册提交,大家务必把握机会。
英国已经脱欧,产品出口到英国需要满足英国注册要求UKCA认证(英代+英国MHRA注册)
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