原子吸收光谱分析法在**物原素少量和痕量元素剖析中占据较其重要的影响力，也是定量分析中较首要的分析仪，其使用在地矿、冶金工业、环境监测、诊疗、报检等领域及大专学校和科研单位里获得非常普遍的运用。
现阶段各生产原子吸收的生产厂家从技术上都各有优点，中国火苗分析法精密度还可以与海外仪器设备对抗，但总的来说海外生产商在仪器设备自动化技术、背景校正技术性、高纯石墨炉原子化、火苗分子原子化改善(分子收集)、持续光源及仪器设备创新技术性层面的发展趋势比我国的势态好些，当然不一样的层级有不一样的客户，不一样的客户有不一样的挑选，只需物知其能，人尽其力，就非常好了。
针对原子吸收的购置，本人觉得较先需要搞清楚下边好多个问题：
你是用原子吸收做一般剖析或是做科学研究(考虑到机器的级别)?
干什么领域的试品(考虑到测定的基材)?
要剖析试品里的哪些原素(考虑到AAS测定的方法)?
试品里的被测定原素成分范畴多少钱(考虑到测定的准确度和挑选)?
**干部让你提前准备了是多少money(考虑到机器的范畴)?
在知道上边的信息后就可以向生产厂家要仪器设备样版(仪器设备样版的信息很有说道的，大伙儿一定要留意当中的明堂哦，有的生产厂家故意模糊不清定义、大肆宣扬、暗含缺点，因而，针对不了解的层面务必要根据各层面方式来获得靠谱消息或根据合同书来承诺法律依据)了。
了解各生产厂家的仪器设备样版后，可以借助别的方式(仪器设备客户、社区论坛等)来掌握你喜欢的型号规格，明确大致的型号范畴，再拿自身的标淮试品走访调查仪器设备生产厂家的剖析室(假如标准批准，可以陪同她们的检测工作人员观察一下仪器设备的测定全过程，有一些仪器设备样版叙述里不太懂得的東西可以向她们资询，亲自感受哦，很重要的)，在通过亲身体验后，就可以依据仪器设备生产厂家剖析最后的准确度和自身的爱好开展关键性挑选了。
下边主要谈一谈在一般剖析客户购置原子吸收光谱仪时自己觉得必须留意的一些层面：
注：下边所叙述的仅是一方面的性能，而一 ** 善的原子吸收必须看来其总体性能的制定的是不是均衡，运用考生的专业知识层级，因而，在购置原子吸收时大伙儿可以带上这一些问题去做现场的调查和试品检测全过程，挑选适宜自身的便是较**无缺的。因为水准比较有限，不正确疏漏之处免不了，期待**业的好朋友不吝指教。
1.环路系统软件：
环路系统软件应关键掌握系统软件的光源和光源遍布、纯色器构造、散射元器件的性能、光波长扫描仪及性能、光谱仪网络带宽、探测器性能。
1.1光源和光源遍布：
原子吸收光源主要是空心阴极灯、无级放电灯、持续光源，生产制造空心阴极灯的工艺较为完善，没什么很大问题，而无级放电灯现阶段仅有砷、铋、镉、铯、铷、锗、汞、磷、铅、钙、锑、碲、硒、钛、锌几类原素的，相对性于各要素相匹配的空心阴极灯具备环境小、发送抗压强度大、光源影响少的优势，但其成本费也高，对于持续光源是全新发展趋势的技术性，要相互配合别的构件才可以充分发挥其强悍的作用。总的来说作为光源规定高韧性，高可靠性，影响少。
购置必须留意的是测定砷、汞、铋、锑等用空心阴极灯测定时敏感度低的原素较好是采用无级放电灯。光源遍布简易的说便是空心阴极灯架(持续光源不考虑到这个问题)的构造，如今一般的原子吸收光谱仪都拥有了较少2个灯架，有的高达8个，灯多，一次予燃，可以降低测定全过程中等候空心阴极灯加热的時间，实际上就那么点优势，但是VARIAN AA280FS选用了迅速编码序列技术性，听说可以做到单道扫描仪ICP的剖析速率。
在设计方案含有的选用固定不动灯架，有的选用可运动的灯架。必须表明的是本人感觉选用灯架固定不动的比较好，由于低溶点原素的灯在加热的状况来回旋转很有可能毁坏空心阴极灯，还需要留意采用对灯的调整要较为便捷管用的，当然假如能有APP自动调节较佳位置和设定主要参数的更强，这一主要是考虑到资产和使用人自身的具体情况来明确，此外对剖析必须无级放电灯客户，要考虑到有无级放电灯的灯架。
1.2纯色器构造：
关键有Ebert型，C-T型，Littrow型，Echelle型。在其中C-T型即水准对称性设计方案的，比较多，因为自准直镜的象差被三维成像测微目镜相抵，因而可以清除象差危害;Ebert型的象差也较为小;Littrow型的，光电器件少，结构紧凑，但是有很大的象差;Echelle型以较大的衍射角和高级次的谱线工作中，并与别的三棱镜等低散射的电子光学元器件连作为成年高考散射中台阶光栅纯色器，其揉面阵探测器融合，可以与此同时接纳全部工作中光波长范畴的光谱信息，因而假如光源和安全通道*条件得话可以开展多原素与此同时剖析的。
我们在分光系统软件挑选中尽可能考虑到较为少光程和內部原材料(表层的镀膜的、全反射)对光线的消化吸收较为少的，以防危害剖析全过程实远的动能损害和不稳定，还有一个考虑到便是较好是分光系统软件可以密封性，防污，放浸蚀，与此同时尽量避免别的杂散光眼的危害，对于双光束的设计方案，各生产厂家对于自身的总体方案设计都是有自身的特点，大家的需求便是只需能清除光源不稳定对测定的直接影响就OK了。针对其具体应用屏幕分辨率的规定主要在光谱仪网络带宽为0.2nm可以辨别开Mn279.5nm和Mn279.8nm就可以。
1.3散射元器件：
现阶段的一般都选用光栅作为分光元器件，是环路系统软件的关键元器件，功效吗?非常简单便是把原素发送的共震线和别的发送线分离。
因为空心阴极灯自身发送锐线辐射源，因而在一般原子吸收中，只规定光栅具备适中辨别工作能力就可以(针对持续光源原子吸收的标准可就高了，必须大散射的中台阶光栅或高辨别的纯色器)，线刻槽相对密度要不小于1200条/mm(中台阶光栅以外，我觉得如今各生产厂家的较不行的全是1200条/mm的，绝大多数都高过这一的)，线散射率最后范畴大概在1.5-3.0nm/mm(看过许多仪器设备样版，大部分都不得**过1.6 nm/mm)，中台阶的在0.xnm/mm，比如：热电厂的M系列产品的是0.5nm/mm, PE的SIMAA6000为0.1nm/mm(在200nm,113级),0.4nm/mm(在800nm,28级)，这一量小表明散射率大，即光栅的色散性能好哦，基础理论发布槽相对密度越大(光栅参量越小)、镜头焦距越长，其散射性能越好，针对具备绚丽特点的光栅，其透射光动能关键聚集在以绚丽光波长为核心的一定光波长范畴(这一测算必须的朋友们可以参照有关指南来测算有关的光波长范畴)内，相对性于之前的一般光栅来讲，具备很高的集光高效率，可以把80%的动能集中化到需要的光波长范。
针对双绚丽光波长的，在更广的波长范畴内有较高的流明值，而光栅总面积的尺寸反映了光栅光波长选择符的功率：即光学元件在环路中分离出来谱线时，以尽量小的抗压强度损害给予有效辐射源光线的水平的尺寸，在光栅的倒线散射率一定的情形下，光栅光波长选择符的功率与光栅总面积正相关，针对光栅光波长选择符性能来讲，在没有考虑到电子散射、反射面损害的条件下，理论上总面积越重越好。
1.4光波长扫描仪及性能：
较好在有全自动的条件下，还可以手动式扫描仪，有利于仪器设备计量检定和开展邻近线扣环境，一般的机器都具有这一作用的，其光波长重复层面规定其不得**过0.3nm，示值误差不大于0.5nm就可以了。
1.5光谱仪网络带宽：
光谱仪网络带宽是根据纯色器出射双缝后的光线光波长区段的总宽(nm),与光栅的倒线散射率和出射双缝相关，而针对特殊的仪器设备倒线散射率一定，因此只与出射双缝正相关。假如做的试品繁杂得话，考虑到有比较多的可调式操纵，有利于清除剖析流程中的相邻线影响和调整测定的敏感度，如：Ni的232.0nm、231.0nm、231.6nm如果在光谱仪网络带宽为1nm时，没法分离这3条谱线，使测定敏感度减少，如果将光谱仪网络带宽变为0.2nm，就可以分离了，测定敏感度将明显增强，一般可调式挑选标准在0.1-2.6nm，这一绝大多数的仪器设备都具有此作用，见到有的仪器设备不仅可以调整双缝总宽，还能够调整相对高度，这一可以在选购时测试一下，看是不是对测定确实有影响，按道理因为流明值转变了应该是有影响的。
1.6探测器：
如今原子吸收的探测器主要是以一般的不一样尺寸的PMT探测器为主导，也是有的以CCD(PE6/7/800、JENA的一部分型号等)为探测器的。作为原子吸收的探测器应在190-900nm范畴内有光谱仪回应，这一可以用As193.7nm和Cs852.1nm做边沿动能检验，规定瞬间噪音低于0.03A，其基准线可靠性(静态数据、打火)用全铜灯30min内要不**过±0.0044A 。
PMT探测器根据光学转换来检验接纳到的数据信号的，其光谱仪回应范畴受感光原材料的限定，存有飘移和暗电流(暗电流较少要低于10-10A，暗电流越小PMT的品质越好)，读取噪音相对性比较大，不可以与此同时得到连续光谱的信息内容，可是作为常见关键探测器，他以收获高、敏感度高、回应快、低成本在原子吸收光谱仪发展趋势中有光辉的历程，而且其技术性如今也在持续的发展趋势创新中。而CCD探测器是根据公示的储存和迁移来检验数据信号的，其**效率高，根据对检验数据信号的精确测量方法的不一样，他相对性PMT而言在配置持续光源和大散射的中台阶光栅时可以提升测定的线型范畴5-6个量级，还可以一起开展多元素分析。
CCD探测器在全部定量分析区范畴内有较为高的敏感度，更合适薄弱光的检验，但他对暗光的检验是根据长期積分的根基上的，由于他是一种積分型探测器，因为其具备较低的分布电容，因而其读取噪音较低，暗电流(受环境温度危害，必须致冷控温自然环境)也显著比PMT的低。无论从光**高效率、暗电流、读取噪音、多原素与此同时剖析、线型范畴等各层面而言其性能都有着显著的优点，是之后原子吸收光谱仪发展趋势的一种必定形势。
2.原子化系统软件：
一般的研究中关键应用火苗和高纯石墨炉原子化器。
2.1火苗原子化系统软件：
应用火苗原子化器其吸喷量应在3-6ml/min，做雾化高效率应不小于8%，测定铜的检测限应不得**过0.008ug/ml,测定5ppm的铜的RSD要低于0.5%。火苗原子化器主要包含做雾化室、**雾化器、碰撞球、扰流器、点燃头、液封盒、汽体自动控制系统，这种元器件也是测定时标准提升关键目标。做雾化室一般全是用**化学复合树脂组成，有聚四氟乙烯、聚丙稀等耐腐蚀材料组成，在购置这一时的考虑到主要是其设计是不是有效(一般的是没什么问题的，如果有什么问题他的测定精密度和精确度就达不上)，但是应当留意一点，个人见解，我曾用AA230时发觉他的做雾化室支撑点设计方案的不太好，一不小心，在调整别的按键时便会挪动，这样的话，大半天的标准提升就白干了。
对于**雾化器自然要挑选效率高做雾化和可调式(包含可以调整碰撞球)的较好是了，依据我的应用工作经验，碰撞球较好环氧树脂类的原材料，夹层玻璃、瓷器的耗费较为大(太脆了，一不小心就调整断掉)，扰流器主要是用以过虑大细颗粒物，提高火苗测定的可靠性，点燃头应当可以前后左右左右可调式的，其制做原材料具体有钛的、渗铌的、不锈钢板的、铟-钪铝合金等，规格也是有0.5mm*50mm(氧化亚氮-乙炔气体火苗)、0.5*100mm(气体-乙炔气体火苗)的，较好是挑选耐热性好些、抗腐蚀、耐高温盐试品、不适合阻塞的，必须留意一点，便是假如测定的要素要用氧化亚氮-乙炔气体火苗的，必须挑选常用的点燃头，切勿混合使用，防止发生风险。汽体自动控制系统较好是可以电子计算机全过程操纵，空气压缩机要有过滤系统。因为乙炔气体归属于可燃气体，因而在选购时较好是可以考虑到一系列的安全防护连锁*设备及信息提示，防范于未然。
2.2高纯石墨炉原子化器
应用高纯石墨炉原子化器测定镉的检测限、特点品质和精度应不得**过2pg、1pg、5%高纯石墨炉原子化器相对性与火苗原子化具备体型小、检测限低(越3个量级)、用样量少、剖析时间长的特性，高纯石墨炉原子化的缺陷主要是基材挥发时很有可能导致很大的分子结构消化吸收，炉体自身的空气氧化也造成分子结构消化吸收，环境消化吸收比较大。
一些固态颗粒造成光透射导致假消化吸收，因而应用高纯石墨炉原子化器务必要挑选背景校正设备，而且针对较为复杂基材的强烈推荐在塞曼校准方式下开展剖析。
其主要包含炉墙、开关电源、冷却循环水、供气系统软件，产品仪器设备炉墙又分成横着加温和竖向加温的，竖向加温(如：PE700、VARIAN SpectrAA-Duo、热电厂 S、M系列产品、HITACHIZ5000、岛津AA63/6800、Agilent3510等)的因为要在高纯石墨管两边的阳极上开展水冷散热，导致沿环路方位上存有温度场，使全部高纯石墨管中具备不一性温，造成基体干扰比较严重，危害原子化全过程，对于以上问题，产品商品通过多次的改善，又进步了服务平台原子化(是较为关键的一个层面，在改进竖向高纯石墨炉加温层面有较大的奉献)、探头原子化、电容放电强单脉冲加温高纯石墨炉，这在一定水平上多多少少的填补了竖向的缺陷，但也是沒有处理压根问题。
而横着高纯石墨炉(如：PE的6/800、JENA的V ** IO 6、 novAA400 Zeenit600/650/700、普析的TAS986/90系列产品、GBC的Avantaultra Z等)恰恰能解决纵向的不等温性的缺点，大大增加了管内恒温区域、还可以降低原子化温度和时间，增加石墨管的使用寿命，但是在目前石墨管的几何形状和加工工艺等方面的研究还是有不足之处有待改进。
总之，不论从测定的精度还是检出限方面讲，石墨炉原子化器中横向加热的还是比较有发展前景的，另外采用石墨炉固体直接进样分析(减少了分析污染的主要来源)技术的发展，同样是原子吸收分析技术上的一次革命，它大大拓宽了石墨炉原子化器的使用的广度和深度，也是原子吸收分析技术的一大进展，在这方面德国的Jena公司的设计思路是比较良好的、其90年代后期的产品大都可以进行此工作。
在采购石墨炉原子化器时较好结合自己的实际情况考虑下列参数：
2.2.1测定方式： 较好有可以分别用峰高和峰面积来测定的，主要考虑到不同测定过程的灵敏度问题。
2.2.2温度参数：一般仪器是从室温到2700-3000度，这个主要考虑采用横向还是纵向加热以及分析元素原子化的温度，比如测定一些高温元素难原子化的元素(如铝、钼等)就需要较高的温度，还需要考虑具有灵活的升温模式
(1阶梯升温：又称脉冲升温，是不经过中间温度直接到达需要温度，升温速度快，但会引起样品的飞溅，一般用于灰化过程;2斜坡升温：是指加在石墨管两端的电参数大小随时间线形上升，由温差和所需要的时间决定，因此石墨管温度缓慢平稳的升到需要温度，这样对测定复杂基体的非待测物质的挥发分离是有利的)、升温速率(不小于2000度/秒，JENA公司的有的可以达到3000度/秒)。
温度控制模式
(各厂家的各不相同，主要有电流控制、电压控制、功率控制，光控，由于石墨管在高低温的长期使用导致电阻的变大，因此采用电流、电压控制得到的实际温度与设置的不同，其中电流控制的**设置温度，电压控制的低于设置温度，这种现象在实际分析工作中也很常见。
对于同一分析参数在同一个管子上做的时间长了灵敏度会降低的，不得不重新进行测定条件的优化，而采用功率控制(如GBC的)的完全可以减少这种情况出现的程度，且控制温度的稳定性将大大提高，其对石墨管的适应性也大大提高，光控制一般是利用石墨管的红外辐射来测定的，性能较好。
但只能探测控制600度以上的温度，因此经常和上述三种控制方式配合使用探测不同的温度范围，如热电的S、M系列的采用电压和光控相结合来控制、岛津AA6300采用电流和光控相结合来控制、TAS-990采用功率光控相结合等。)与监视系统(现在不少厂家都配备了可视系统、石墨炉参数运行监视系统)等参数。
2.2.3气、水路系统：气路系统较好内外气路都可以单独通过软件灵活设置控制，具备反馈监视参数功能，增加实验的灵活性和方法的可选择性，对于冷却水，由于普通自来水的硬度比较大，容易在管道内结垢，造成管道堵塞和热传导效率的降低，因此建议条件许可的话，使用纯水循环冷却设备。
注：如果考虑同时采购上述两个原子化器，应注意其整体的设计要比较合理, 火焰和石墨炉分析切换比较方便(用很简单的手动或自动计算机设置的比较好哦)的，要不又得重新调节一切参数，过程烦琐，如VARIAN SpectrAA-Duo的设计，可以同时进行火焰和石墨炉原子吸收分析，在操作上和原子化器的切换上还是比较方便的。
3.背景校正系统：
目前的原子吸收光谱仪(连续光源的原子吸收因其光路系统和检测器的特殊性能*用下列方式校正)上背景校正主要采用用自吸、氘灯和塞曼校正，对于以上校正方式可以在仪器条件优化后用Cd228.8进行背景校正能力测试，要求在背景衰减信号约为1A时，校正后的信号应不大于该值的1/30。
3.1自吸校正：
自吸校正是利用大电流下空心阴极灯发生自吸谱线变宽来测量背景的，可用于全波段校正，其光能量充足，有利于提高信噪比和背景校正性能(上述两个点是比氘灯和塞曼的好)，也无须在光路中设置其他光束组合器或偏光元件，是一种简单可行的背景校正方法，采用自吸校正其分析的灵敏度主要取决于在强弱脉冲电流作用下空心阴极灯的自吸程度。
当在强脉冲电流时，元素(镉、铅、钴、锑、锰、银、镍、碲、锌等)自吸越严重，其灵敏度损失越小，如果有些元素(铝、钒、钡、钼、铂、钯、钨、钛、硅、钙、锶、锗等)自吸不明显表明不易采用自吸校正，否则灵敏度会大大降低。
从发展局势来看，自吸背景校正应着手改变空心阴极灯结构和其电路结构的设计使其易于发生自吸，这是自吸校正校正发展的一个方向。
3.2氘灯校正
氘灯校正属于连续光源校正，采用两个光源(由于光源光学性质的差异使其扣除背景的误差在±10%)工作，因此在测定分析过程中只有平衡好两个光源的能量和几何外型的完全重合(这点在石墨炉分析中很难达到要求。
因为在石墨炉分析中进行原子化时，炉内物质的蒸汽具有时间性和空间性，如果条件许可，较好采用塞曼效应校正)，才能达到满意的校正效果，否则扣背景的可靠性将大大降低，并且出现扣过度的现象。
氘灯校正灵敏度损失比用自吸的要小，由于氘灯能量在短波比较强，因此主要用于190nm-350nm(大部分元素的灵敏线也在这个区域)分子背景和散射的校正，不能用于校正结构背静(自吸、塞曼校正就可以)。
目前，新的氘灯校(S、M系列)提出的四线氘灯校正技术，在原来的基础上加了个辅助电极，可以提高校正时的信噪比和灯的稳定性，据报道对高达2A的背景校正误差小于2%。
现在各厂家生产的仪器几乎全都具备普通氘灯校正装置，氘灯的使用时间和光源稳定性由于其设计不同也有所不同，另外采购时也需要考虑校正时的延时问题(只要采用背景校正，不论用何种方式，都要考虑这个问题)，这个问题在石墨炉测定时更为重要。
理论上讲的话测量背景信号和测量原子吸收信号的时间要严格重合的，但实际上两个信号完全‘同时测定’对目前大部分仪器来说(主要是检测器)还是有困难的，因此只能是时间差越小越利于准确测定背景了。
3.3塞曼校正
塞曼校正主要是根据原子能级在磁场中的分裂进行的，他的发展原因在前面已有简单叙述，可以在全波长范围内进行非原子吸收背景校正，单从原子吸收光谱分析所有元素整体校正性能而言，其比自吸和氘灯要好，采用塞曼效应组合的方式很多，见于篇幅所限，只针对目前各仪器厂家普遍使用和先进的做个简单介绍，主要包括吸收线分裂(即校正装置加在原子化器上的)的：横向恒定磁场、横向交变磁场、纵向交变磁场、磁场背景校正。
3.3.1横向恒定磁场(日立的Z-2/5/8000及各系列，在偏振技术方面很有研究)吸收线分裂成为π、σ±成分，需用旋转偏振器将共振辐射偏振为不同偏振成分(方向：相对磁场的)共振辐射，当共振辐射为P//时，测定的是π成分及背景吸收，当共振辐射为P+时，测定的是背景吸收。
3.3.2横向交变磁场(VARIAN 的SpectrAA220/280Z、PE Z3030、热电的M系列、JENAAG ZEEnit 60等)使用固定偏振器(过滤掉P//，只允许P+通过)，在B=0时测定的是总吸收，在B较大时吸收线分裂成为π、σ±成分，测定的是背景吸收。
纵向交变磁场
(PE6/800/ZL4100等)当B=0时，吸收线不分裂，测量总吸收，B=较大时，由于无π成分(无须偏光器件)，吸收线分裂为σ±成分，测量背景吸收。
3.3.3磁场校正技术(德国JENAAG Zeenit600/650/700、GBC的Avanta ultra Z等产品)是相对于普通交变2磁场(0磁和高磁)而言的，除0磁和高磁外，还有一个中间磁，而且可以通过被分析物的浓度，可以调节较佳的中间磁场强度，该技术主要是考虑普通校正的灵敏度低、线形范围小(比普通2磁场的线形范围能提高1个数量级)，使用时可以根据实际情况采用对不同元素、不同背景，采用不同的磁场强度来扣除复杂的结构背景和获得分析较佳的灵敏度，这个主要是为比较*的分析者使用。
由于横向磁场要使用偏光器(固定或旋转)，理论上光能量损失50%，在<200nm时高达75%，导致信噪比和检出限降低，且当π、σ±成分严重重叠时(对于恒定磁场的有时也存在吸收线成分分开的不彻底的情况，同样影响测定的灵敏度)，测定的灵敏度会有所降低，而所有这些问题采用纵向交变磁场都将不会出现。
因此，纵向交变磁场相对与横向磁场来说有较好的信噪比和检出限，从提高分析性能来看采用磁场调制技术的在未来将有长足的发展和应用。
4.其他配件：
主要包括氢化物发生器、自动进样系统，石英原子捕集装置、石墨管类、富氧装置等。
4.1石英原子捕集装置:
对于使用火焰分析的需要提高(比正常火焰提高2--几十倍不等)下列元素灵敏度的可以考虑采购此附件：铅、金、银、钴、砷、锌、铊、锑、碲、锡、铋、镉、铜、钼、铁、镓、汞、铟、硒、锰、镍、铱、铂、钯、铑、钌等元素，目前热电、VARIAN、华洋等厂家都具有此附件可以选择，我大体看了几个厂家的附件，感觉在总体设计思路上还是国外的技术比较成熟。
4.2氢化物发生器：
主要是考虑元素砷、硒、锑、铋、锡、铅、碲、锗、镉、汞在火焰法测定中灵敏度不高而设计的(个人认为从实用分析角度考虑如果采购了石墨炉的就没必要采购这个附件了，当然了从研究方面还是有必要的，比方氢化物和石墨炉的连用技术)。
用氢化物原子吸收光谱法测定上述痕量元素，灵敏度(普通灵敏度ng/ml：砷0.15、硒0.30、锑0.30、铅0.15、碲0.35、镉0.25、铋0.35、锡0.30、汞0.5)将有很大的提高，检出限比正常火焰的能提高约1-3个数量级。
在这方面的研究，我国的原子吸收工作者做出了很多的研究，吴廷照教授的流动注射氢化物发生器在原子吸收中的应用，使氢化物原子吸收法的灵敏度和检出限都达到国际较佳水平，如测砷较佳灵敏度可达0.08ng/ml/1%( 文献指标为0.15 ), 检出限较佳可达0.06ng/ml,精密度RSD<2%。其中热电VP90、VI90、北京瀚时制作所WHG-102A2、Hitachi HFS-3、PE、VARIAN等厂家都生产此附件，在采购时可以根据需要想厂家咨询相关资料。
4.3自动进样系统:
该附件也是为了适应分析的自动化、大批量样品测试设计的，目前各大*的原子吸收厂家(GBC、热电、PE、VARIAN、岛津、普析等)都有生产，性能也比较稳定，在选购时根据自己的需要主要考虑其样品位、进样体积精度(要求不能**±0.1µL)、自动清洗、自动智能稀释、浓缩、自动配置标准系列、自动加入基体改进剂等功能即可，如果资金允许、样品量大、人手少的话可以考虑采购的。
4.4石墨管类：
主要包括普通管、热解管、平台管、石墨舟等多种特殊分析**管。目前有的国外仪器的石墨管不能用国产的代替，见于以后单独采购时手续麻烦，价格昂贵，建议在采购设备时多订购一些，或许比另采购的方便，如果国内可以代替的，可以直接使用国内生产的也可以，查阅各方面的文献报道显示，国内石墨管用于测定分析的质量也是比较过关的，其他镀层的管子可以根据需要自己用普通的管子来做。
4.5富氧装置：
富氧装置(国产的如瑞利、华洋都有这个装置)主要是为了替代需要采用氧化亚氮-乙炔火焰(使用这个火焰比较危险的)分析的元素(如：钙、铝、钡、镧、钼、镓、钨、钒、锶、锡等部分稀土元素)设计的，其火焰温度根据分析的灵敏度在2300-2950度范围内可调，从目前掌握的资料看测定上述元素的特征浓度比空气-乙炔、氧化亚氮-乙炔火焰都有显著的改善，因此，需要分析上述元素，采购单一火焰原子吸收的，可以考虑此项技术。
5.软件操作平台：
一套好的软件操作平台与仪器本身的设计有很大的关系，采购者可以根据自己的需要来确定下面的内容：一般要求软件对分析数据具有可靠的安全性，可以和实验室的LIME系统有接口或输出、自动控制仪器及附件，鼠标操作，自动编辑分析方法(具有推荐方法)、自动进行数据的采集、处理、分析、自动进行条件优化选择(很重要的)、自动显示对分析过程各参数的实时监控、自动报警出现的错误并提示原因、自动进行QA/QC控制。
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