申请医疗器械质量应向机构报送以下材料：

 申请方授权代表签署的产品质量申请书、质量体系申请书；
 申请单位营业执照或注册证明文件 (复印件)；
 申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件；
 申请的产品或质量体系覆盖的产品标准；
 申请方声明执行的标准；
 医疗器械产品注册证 (复印件)；
 产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明；
 近三年产品销售情况及用户反馈信息；
 主要外购、外协件清单；
 其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过咨询的组织和人员的信息。

        注：申请方声明系指在产品或其包装上或在产品的声明书、质量证明书、装货清单、交货单、标签上注明采用的产品标准。