干强剂通常用于补偿添加填料或低等级的纤维（如再生纤维）所引起的纸强度的下降。造纸干强剂一般为两性聚丙烯酰胺，其中阳离子单体主要利于与纤维形成氢键结合，阴离子单体主要利于平衡电荷、控制聚合物空间结构。合成造纸干强剂除去单体种类及含量外，引发体系、分子量控制体系及其他添加剂也同样重要。正因为干强剂的重要作用，且其成分的复杂程度，在成分分析领域对于干强剂的分析至关重要。要做到对干强剂的准确分析，首先得对其进行各项仪器表征，只有做到识其人，才能做到辨其人。本文主要就干强剂在各类仪器中的谱图进行介绍。

1、

对于干强剂，由于阴离子单体的平衡作用，一般在红外中仅能看到1650cm-1处酰胺的特征峰， 而无法看到1580cm-1处羧酸盐的特征峰，及1720cm-1处季铵盐的特征峰。不能仅仅通过IR的出峰判断其功能性单体的官能团。

2、NMR

1.5ppm、2.2ppm处是丙烯酰胺的特征峰；3.0-4.0ppm处是阳离子单体的特征峰；7.0-7.5ppm处是阻聚剂及季铵化试剂（苄基氯）的特征峰。通过NMR的定量积分可以分析干强剂中各单体及助剂的比例。

3、MS

干强剂由于分子量较小，往往残留单体和低聚单体较多，通过MS的特征峰很找到对应的阴阳离子单体。97是硫酸的特征峰；111是硫酸甲酯；129是衣康酸；152是卡松的特征峰；191是柠檬酸的特征峰；195是葡萄糖酸钠的特征峰；217是磺基水杨酸的特征峰。72是丙烯酰胺的特征峰；100是N,N-二甲基丙烯酰胺的特征峰；180是甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的特征峰。通过MS的相关特征峰可以很快得到样品中的阴阳离子单体——N,N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、衣康酸；螯合剂——葡萄糖酸钠、磺基水杨酸；杀菌剂——卡松；阳离子季铵化试剂——硫酸甲酯。

综上所述，可以分析出样品干强剂主要是由丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、衣康酸合成通过苄基氯及硫酸甲酯季铵化，采用过硫酸及亚硫酸氧化还原体系进行引发，通过葡萄糖酸钠及磺基水杨酸螯合分散提高引发效率，并通过苯系阻聚剂控制分子量合成而成。

当然造纸干强剂的配方千差万别，不同的体系其分析的仪器及方法也会有较大出入，这需要对体系及原理的了解，配合相关仪器才能有更好的分析结果。

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