法规（EC）No 1223/2009（*13条）要求负责人以及在某些情况下化妆品分销商提交有关他们通过CPNP在欧洲市场上销售或提供的产品的一些信息。

  根据法规（EC）No 1223/2009*13条，负责人，在某些情况下，经销商将通过CPNP提交有关他们将列出或可能在欧盟列出的产品的信息。 因此，欧盟所有者和欧盟分销商必须提出CPNP通知。

  简而言之，CPNP必须通知：负责人（欧洲经济区内的制造商，将进入欧洲经济区的进口商）以及欧洲经济区内的分销商。

  CPNP认证需要提供什么资料

  常规CPNP通知所需的信息：

  （1）欧盟负责人信息和联系;

  （2）品牌/名称和产品详细公式;

  （3）产品标签照片;

  （4）包装照片;

  （5）原产国（进口到欧洲经济区的地方）;

  （6）待售成员国的市场。

  特别提示：对于纳米材料，每种纳米材料的通知包括：

  （1）识别和名称（IUPAC），CAS号码，EINECS或ELINCS号码，非转载商品名称;

  （2）规格，包括粒度，物理和化学性质;

  （3）估算每年投放市场的纳米材料的数量;

  （4）毒性数据;

  （5）相关类型中使用的正常数据;

  （6）合理可预见的。

  CPNP可以在哪里完成？  CPNP在哪里做欧盟认可？

  我们的欧洲检测服务有限公司作为专业的第三方组织，可以帮助客户在CPNP的早期阶段产品配方和标签，以确保产品配方符合环保要求（不包括欧盟禁用的成分或 保证成分的使用）标签符合欧盟法规（EC）No 1223/2009的要求，并在规定的工作日内成功完成欧盟CPNP申请。

  专业为国内企业提供便捷的CPNP注册服务，使客户可以复杂的CPNP注册信息。 我们将收费的所有奇特工作，并能在预定的工作日内成功完成所有注册申请，以确保产品顺利进行。 报关。 如果您的产品被要求提供CPNP，请随时与我们联系！

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我什么时候需要做CPNP？

  欧洲联盟条例（EC）*1223/2009号中没有关于CPNP通知的具体时间。 您只需在新产品进入欧盟市场之前进行CPNP通知。 如果产品已经上市但尚未CPNP的通知，请及时这样做以避免影响欧盟市场的销售。

  CPNP是否需要产品进行？

  没必要。  CPNP本身不是一个项目。 它主要报告欧盟负责人的信息，产品配方（成分），包装，标签等信息，不要求产品。 如果产品有CPSR报告或不良反应等。有关相关信息，请提供参考作为产品应用。