江西南昌强无收缩灌浆料公司动态
本文利用大型通用有限元分析软件ANSYS对受内压作用的碳纤维缠绕压力容器进行应力数值分析。结果表明,对压力容器施加预紧压力后,会使复合压力容器的内衬在工作压力下的应力显着降低,且应力分布趋于均匀,碳纤维材料的利用率得到提,有效提了复合材料压力容器的疲劳寿命。

灌浆料基础灌浆施工步骤
地脚螺栓成孔→清理孔→孔内积水→螺栓表面油污及铁锈→插入螺栓及调整位置→浇注地脚螺栓→设备底板灌浆→养护●基础预湿（灌浆前24小时设备基础表面充分湿润，必须），灌浆前1小时，应吸干积水。
●灌浆料搅拌，按灌浆料用量的15%加水，搅拌时间为三分钟，搅拌工具可以为手持手电钻加搅拌头（搅拌头一般建材店均有售，10元左右）。
●地脚螺栓灌浆（灌浆层表面应低于螺栓孔上平面10～20mm）,地脚螺栓灌浆二十四小时后进行底板灌浆。
●做底板基础模板（此步骤也可于前一步之前做好），模板与设备底座四周的水平距离应大于200mm，模板**部标应出设备底座上面50mm。
●设备底板灌浆，可选用自重法或位漏斗法（推荐）进行底板灌浆,在终凝前进行表面抹光、边角处理、剔除多余部分。灌浆料初凝时间大于2小时，终凝时间小于10小时
●养护,灌浆完毕后，应立即喷洒养护剂或覆盖塑料薄膜，并加盖湿草袋或岩棉被，灌浆层表面始终保持湿润状态。正常气温时,养护时间不得少于七天。
灌浆料搅拌时建议每四包一组进行，如底板面积大，可同时用几组搅拌，灌浆进程中不要停顿，要连续进行。
搅拌过的灌浆料要在四十分钟内用完，没用完的请丢弃。二次灌浆时应从一侧灌浆，至另一侧溢出为止。不得从四侧同时进行灌浆。在灌浆过程中尽量利用灌浆料的自流性，严禁使用震动器振动，必要时可用竹板条拉动导流，但拉动次数不易过多。
自重法：施工中利用灌浆料流动性好的特点，在灌浆范围内自由流动，满足灌浆要求。适用于设备底座下平面较为平坦的设备的二次灌浆。
位漏斗法:施工中利用提灌浆的位能差满足灌浆要求。适用于大型设备底座（边长**过300mm)的灌浆，此时，在设备底座要布置适当排气孔，排气孔直径不小于30mm;另还适用于箱型底座及底座下面有沟槽的设备灌浆。


■聚氨酯类灌浆材料
聚氨酯化学灌浆材料是以异酸酯和多元醇为主剂的一类灌浆材料，可分为水溶性(亲水性)和油溶性(疏水性)两大类。遇水后能迅速反应，产生二氧化碳使体积膨胀，增加了固结体积比，且产生了较大的膨胀压力，促使浆液二次扩散，从而加大了扩散范围。聚氨酯灌浆材料粘度低，可渗入0．05mm的细微裂缝，并且对岩石、粘土等有化学粘结性能将地基中潮湿松散的粘土粘结在一起。目前，聚氨酯灌浆材料主要用于岩石裂缝修补、地基加固、大坝裂缝防渗修补以及隧道、煤矿等地下建筑软弱**板的加固和封堵渗漏水。聚氨酯灌浆材料成功应用于煤矿**板加固已有40年历史。聚氨酯灌浆材料早用于地基加固是19世纪60年代由德国矿业研究公司提出的，1971年经过商业介绍后成为德国标准加固法引。随着1977年Roklok粘接体系的引入，聚氨酯加固法在美国开始普及。另，由于聚氨酯中游离异酸根能与水迅速反应固结，因此聚氨酯是封堵压大流量用水的材料。
选取了单组份水溶性聚氨酯Hw作为混凝土路面修补材料，可灌性好，凝胶时间为数分钟至数十分钟，能在潮湿表面粘接。但该材料固化8小时湿粘接强度才达到2．93MPa～3．65MPa，这并不能满足速公路两小时以内达到承载能力的要求，且力学性能不，难以满足承受路面长期动载荷作用及不均匀受力的要求，使用耐久性差。


■出厂检验
每一编号水泥基灌浆材料出厂检验项目包括：流动度（或坍落度和坍落扩展度）的初始值和30min保留值、竖向膨胀率、1d抗压强度。
■型式检验
型式检验项目包括流动度（或坍落度和坍落扩展度）的初始值和30min保留值、竖向膨胀率、1d、3d、28d抗压强度。部性能指标。有下列情况之一者，应进行型式检验：
新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定；
正式生产后，如材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时；
正常生产中，同一产品类型，不同生产编号时；
产品长期停产后，恢复生产时；
出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；
质量监督检验机构提出进行型式检验要求时。
判定规则
产品经检验，符合出厂项目指标的，则判定为合格品。
产品经检验，若有任何一项指标不符合出厂项目指标时，应复检一次，复检合格的，则判定该产品为合格品；复检仍不合格的，则判定为不合格品。
凡有下列情况之一者，不得出厂：不合格品、技术文件不（产品合格证、使用说明书、出厂检验报告）、包装不符、质量不足、产品变质，以及**过有效期限。

利用分子动力学对岭石脱水过程进行模拟,并采用密度泛函理论分析其脱水机理.结果表明:在300~600K时岭石并未发生明显变化,在700K之后岭石中Al配位数逐渐降低,H配位数逐渐增,X射线衍射图谱显示其中的氧化铝相对含量逐渐增,岭石发生脱水反应.脱水机理为在温度影响下Al的3p轨道中部分电子向相键连的羟基中O的2p轨道发生转移,使得Al—OH键活化,经活化后羟基中O的2p轨道与相邻羟基中H的1s轨道形成杂化轨道.

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