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低中频治疗仪CE认证

低中频治疗仪CE认证 低中频治疗仪CE认证适用于哪些产品?CE认证的相关指令是什么?
  出口到欧盟国家(包括土耳其,印度,埃及,非洲等国家)的产品,包括:电器产品、建筑产品、机械设备,都必须做CE认证,才可以清关和在当地销售。
  不同产品要根据用途行业使用范围不同,需要按照不同指令来做认证。
  截止2013年12月,欧共体发布的实行CE标志的指令如下(部分):
指令号
指令名称
简称
2014/35/EU
Low voltage低电压指令
LVD
2014/30/EU
Electromagnetic compatibility电磁兼容指令
EMC
2006/42/EC
Machinery机械指令
MD
305/2011/EU
Construction products建筑建材指令
CPR
2014/68/EU
Pressure equipment压力容器指令
PED
89/686/EEC
Personal protective equipment个人防护指令
PPE
93/42/EEC
Medical devices医疗器械指令
MDD
2014/34/EU
Equipment for explosive atmospheres 防爆指令
ATEX
2014/53/EU
Radio equipment无线设备指令
RED(R&TTE)
2013/53/EU
Recreational craft游艇指令
RCD
2014/33/EU
Lifts directive电梯指令
LIFT
2014/32/EU
Measuring Instruments Directive计量器具指令
MID
2014/33/EC
Noise emission in the environment噪音指令
NOISE
2001/95/EC
General Product Safety Directive一般产品安全指令
GPSD
CE认证流程
1.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件提供我司。
3.我司工程师确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人与我司签订合同协议,并支付认证。


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