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君信达环境控制工程有限公司

深圳市君信达环境控制工程有限公司，成立于2005年，注册资金1000万元，从事以净化空调工程为核心的环境控制系统工程设计与施工的**技术企业，具有"建筑装饰装修工程设计与施工叁级"、"机电设备安装工程**承包叁级"、"净化工程贰级"、"安全生产许可证"等资质。为各类高科技企业提供无尘车间、**净车间、洁净工程、无尘厂房、GMP无菌厂房、医院洁净手术室、光电净化厂房等从十级至十万级空气净化系统工程的设计、制造、安装、调试、检测等综合服务。施工领域包括精密光学、触摸屏、电子、医疗、药品、食品、实验室、综合办公楼等。
我公司是中国制冷空调工业协会洁净室技术**理事单位、中国洁净技术协会会员单位、中国电子技术协会会员单位、深圳市洁净行业协会会员单位、深圳市平板显示行业协会理事单位；是深圳市**认证注册的净化工程项目*供应商；拥有多支**专职的净化工程设计与施工团队、净化设备研发制造加工厂。我公司以丰富的**经验，结合ISO9001国际质量管理体系的要求，以洁净技术为核心，业务范围包括土建完工后室内环境系统整体规划、设计、安装：
10万-10级洁净系统工程设计、安装        
中央空调系统工程设计、安装      
恒温恒湿系统及自控工程
防静电系统工程     
设备动力、照明配电系统设计、安装    
环氧树脂自流平、防静电PVC、高架地板工程
压缩空气、**纯气体、真空、纯水等工艺管道的设计、安装
公司自有**配套加工中心，生产*送风口、风淋室、传递窗、洁净工作台、层流罩、送风风柜等净化产品，并拥有多名工程技术人员以及高素质**化的施工队伍，为公司以具竞争力的价格完成各类工程提供强有力的**。
公司开展业务的区域包括：华南地区（深圳总部）、华东地区（上海分部）、西南地区（重庆分部），并同时可以派出专职的施工团队，在国内的各省份进行施工。如山东、湖北、河南、北京等地。

公司名称：深圳市君信达环境控制工程有限公司

以下为推广文章，与公司产品和服务无关！

现异常，从影响产品质量的六　避是以无生命的粒子

以气溶胶形式存在于空气中，为载体而悬浮。ｍ以下者悬浮，０Ｆ１１　ｍ以上者会逐渐下　大因素〔中的环境方面消除对产品质量的影响洁净室。沉，细菌附着形成菌尘〔洁净室。被４　〕１药品生产适用的洁净室　新版ＧＭＰ征求意见稿附录１条中，定无　*９规菌药品生产所需的洁净区可分为４

级别空气　个各洁净室按用途分类可分为工业洁净室一般生物　洁净室物平安洁净室洁净室。生工业洁净室以控制无活性的尘埃粒子为主，级别。内部坚持对邻室的相对正压，用于　其适子工业和精密工业等洁净室。一般生物洁净室主要控制有　生命的微粒兼尘埃微粒对工对象的污染，除了其内　部的资料必需用

与工业洁净室相同洁净室。生物平安洁净室与一般洁净室不　Ａ级　Ｂ级　悬浮粒子的规范规定如表１〕示洁净室。畸所　表１各级别空气悬浮粒子的规范规定　悬浮粒子较大允许数／ｍ’静态　动态　≥Ｏ５．　≥５　≥０．　５≥５　洁净度级　别／ｍ　３５０　２能耐受各种灭菌剂的侵蚀的资料外。

非生　〕对Ｃ级　３２ｏ０５　０　２９０　０　３５０Ｏ０　２　ｏ　２　０　９００物药品生产企业，３５０　２　２　０２　９３５０　２　３２００５　０　２　０２９０　０　同的仅为其内部需坚持对邻室的负压眩洁净室。显然。应依照一般生物洁净室加以控制洁净室。Ｄ级　３５０００　２　０　

对微生物进行动态监测，２　０　９００不规定　不规定　新版Ｇ征求意见稿附录１９规定应对洁净区　ＭＰ*条２药品生产相关规定　悬浮粒子进行动态监测洁净室。新版Ｇ征求意见稿附录１９规定为评估无菌　ＭＰ*条药品Ｇ认证检查评定规范中１０条款规定洁　ＭＰ５２生产的微生物状况。测的应监　动

区　监测结果应记录存档，态规范如表２　示洁净室。所Ｅ　净室空气的微生物数和尘埃粒子数应定期监测。洁净区在静态条件下监测的尘　埃粒子数游菌数或沉降菌数应符合规定洁净室。品生　浮药产质量管理规范附则中洁净室定义为要对　区的

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深圳市君信达环境控制系统有限公司专注于*送风口、风淋室、传递窗、洁净工作台、等