7.0分析生物安全柜在实际使用中存在问题和解决方法

导读：生物安全柜如果没有经过专业的安装、周期和维护检验，各参数很难保证在正常状态下运行，是起不到安全屏障的作用，也就无从谈起保护操作者、实验室环境和实验材料的安全。

生物安全柜已大量应用在全省各级医疗机构、、、食品卫生和医学研究机构，这其中和疾控中心使用量占很大比例。通过调研，可以发现生物安全柜在实际应用中存在着主要有三个方面问题，一是制造商问题，二是使用单位问题，三是第三方检测机构问题。

一、生物安全柜厂家(制造商)的问题

(1)技术基础薄弱

制造商生产工艺技术条件参次不齐，从产品注册证可以看到，多数生产企业原来是从事净化设备生产的，看到了市场前景广阔，而转投生物安全柜生产。所以在产品定型时，尽管制造商的企业标准是依据YY0569—2005《生物安全柜》制订的，但制造商自己没有微生物保护等很多检测条件，送检注册的产品一般很难检验，经常是处于整改到复检的多次反复状态，把检测当成了一种验证设计。而且，由于生物安全柜标准是参照NSF／ANSI49—2002和EN12469：2000标准制订的，国内制造商对标准的认知程度非常有限，因此在产品设计上经常存在缺陷，这些缺陷不通过微生物保护等相关检测是很难发现。在注册检验中也发现，**注册的生物安全柜产品产品问题较**、较多；即使拿到注册的制造商采用新工艺设计生产的新型号生物安全柜产品时也会面临一些技术问题，需要整改，各种安全性能的设计理念不能有效地体现在产品的总体性能操作中，当然也影响到生物安全柜安全屏障的作用。

(2)缺乏自我监管约束及技术服务意识

由于国内制造商正处于产品市场竞争激烈阶段，所以对于安装检验、维护检验及周期检验方面均处于顾及不上。生物安全柜如果没有经过专业的安装、周期和维护检验，各参数很难保证在正常状态下运行，是起不到安全屏障的作用，也就无从谈起保护操作者、实验室环境和实验材料的安全。

国内生物安全柜制造商在型式检验中精心准备，随后，为了招标、市场竞争等因素，压低生产成本，随意改变产品关键部件(如风机和过滤器)，导致产品失去或降低安全屏障性能；由于周期检验需要技术投入大量的人力和物力，制造商积极性不高，绝大多数国内企业不具备现场检验能力，无法满足客户的需求。这些因素严重影响了生物安全柜在国内的使用质量，

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