**、癌症，是医学界至今难以攻破的难题。下面，小编就和大家共同探讨一下恶性**血浆纤维蛋白原(FIB)检测的临床意义。

    方法：选择住院的**患者和正常对照组，采用全自动血液细胞分析仪测定FIB。结果：良性**组与正常对照组FIB水平比较，差异无统计学意义(P>0.05),恶性**组与正常对照组、良性**组相比较FIB水平升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论：检测FIB水平对于辅助诊断良、恶性**有一定的临床意义，对于无其他原因可解释的高纤维蛋白原血症,应警惕恶性**的可能。

     恶性**;血浆纤维蛋白原

　恶性**患者血液多存在高凝状态，血浆纤维蛋白原(fibrinogen，FIB)与恶性**的关系受到临床关注，笔者对良性、恶性**患者的FIB进行了检测研究，以探讨其在**诊治方面的意义,现报告如下。

　1 资料与方法

　1.1 一般资料：选择在我院住院的**患者75例,其中良性**组35例,男16例,女19例;年龄20～65岁，中位年龄54.6岁;子宫肌瘤16例,乳腺纤维瘤10例，甲状腺瘤6例，脂肪瘤3例;恶性**组40例，男26例,女14例;年龄32～85岁，中位年龄59.5岁;肺癌8例,胃癌9例，食管癌4例，宫颈癌4例，乳癌5例，结肠癌4例，其他癌6例;另选取健康体检者30例,男18例,女12例;年龄25～60岁，中位年龄54.2岁。所有对象均排除心、脑血管疾病、高血压病、糖尿病等高凝状态疾病及其他应激状态,近2周内无服药史。
　1.2 测定方法：对照组于清晨空腹抽取肘静脉血1.8 ml，加入装有109 mmol/L枸橼酸钠0.2 ml的抗凝管中混匀,离心10 min,取上层血浆，采用全自动血液细胞分析仪ACL200测定。**患者于住院次日清晨空腹抽血检测,方法同上。
　1.3 统计学方法：数据用均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用u检验进行统计学分析。sflhle

　2 结果
　良性**组与正常对照组FIB水平比较，差异无统计学意义(P>0.05),恶性**组与正常对照组、良性**组相比较FIB水平升高,差异均有统计学意义(P<0.01)，见表1。表1 各组血浆FIB检测结果比较(x±s)

　3 讨论
　FIB是一种糖蛋白，分子量为340 000，由肝脏细胞合成及分泌，其形成后进入血循环,半衰期约为3～4 d，在血浆中的浓度为2～4 g/L,是血浆中含量较高的凝血因子，为凝血疾病的诊断指标之一。近年研究发现其与恶性**、心血管疾病、血栓病等的发生有关。血液分析仪研究结果显示,恶性**患者FIB含量明显升高,与正常健康人和良性**患者相比差异有统计学意义(P<0.05)，表明恶性**患者存在高纤维蛋白原血症，检测FIB水平对于辅助诊断良、恶性**有一定的临床意义，对于无其他原因可解释的高纤维蛋白原血症,应警惕恶性**的可能。

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