酶标仪是组成酶**验工作站的重要的一个医疗器械，还有一个比较重要的组成医疗器械是洗板机，这些问题先暂时先不谈，下面我们分析下酶标仪的双波长。jjymafwh
先在运用酶标仪检测样品时，由于溶液中的小气泡、杯底的水纹印及划痕、小孔杯之间透明度的差异等等，这些都是仪器测定过程中较常见的干扰因素，而标本中的干扰组份（如溶血、黄道）因洗涤而对测定结果影响则较小，因此我们将文献中的双被长评价方法改为：取同一厂、同一批号酶标板条（每个通道 2条共24孔）每孔加入200 ul甲基橙溶液（吸光度调至0.065～0.070 A）先后于8个通道分别采用单波长（490 nm）和双波长（测定波长490 nm、参比波长630／ 650 nm）进行检测，计算单波长和双波长测定结果的均值、离散度，比较各组之间是否具有统计学差异以考察双波长*干扰因素的效果。
双波长测定过程中，由于标本中干扰组份的存在以及小孔杯本身质量等原因，常常导致测定结果的假性增高，而酶标仪提供的双波长测定功能则可以*干扰组份或因素对测定结果的影响。
对于标本中干扰组份的*，在选择参比波长时，我们应对于扰组份的光谱进行研究，以正确选择参比波长；而对于小孔杯本身质量问题等干扰因素的*，只要选择远离测定波长的参比波长即可以了、这对保证全自动酶标仪测定结果的准确性是非常重要的。
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