空气净化工程的检测、问题及分析

一.碧海青云空气净化工程检測依据

目前,我国对生产环境空气品质有较严格要求的主要有电子仪表行I及制药行业。根据行业特点的不同又制定了各自的检测〔验收）标准。

普通洁净室（除医药工业洁净室外）的施工及验收一般参照建设部下发的《洁净室施工及验收规范》JGJ71-90,有的部门或单位则参照《美国联邦标准FED-STD-209E》。但以上两标准均未对医药工业洁净室空气中浮游菌浓度、平均苗落数等生物指标进行限制.为了保证药品生产质量，82年实施的《药品生产质量管理规范》（简称GMP)中对医药洁净室（区）的各项指标进行了明确的规定，后几经佳订于92年卫生部发布了我国现行的GMP标准.1993年中国医药工业公司颁布了修订的<(药品生产管理规范实施指南》.96年4月，国家技术监督局发布了与此相关的国家标准，即《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的拥试方法》(GB/T16292-16294-1996)。

二.检测中出现的问题及分析

1、净化空调系统送风量不足

造成净化空调系统送风量不足的原因归纳起来有如下几个方面。

①风机选择不当

净化空调系统不同于普通商用空调系统，它是通过初效、中效、髙效三级过滤器对空气进行过滤、达到净化空气的目的.由于采用了三级过滤，系统阻力必然较大。同时，随着使用时间的延长，其阻力值还会出现增长.表1中列出了几种型号的国产三级过滤器的初阻力和终阻力值.由表中不难看出净化空调系统中仅三级过滤器的终阻力之和即可达到600_700Pa.检拥中发现，有些单位直接使用商用恒温恒湿机组（如LH48、L50等机组）送风，其机外余压仅为300-500Pa,无法满足净化空调系统的需要，使系统实际送风量远低于设计送风量。表2列出了几种国产商用恒温恒湿机组的处理风量及机外余压情况，显然，这些机组捶供的机外余压是无法满足净化空调系统的要求的.天津某厂净化车间，其净化空调系统选用了两台L50型恒温恒湿机组并联，每台额定送风量为10000mVh,机外余压为300-500Pa,由于风机压头较低,其送风量仅为8130mVh,使其运行费用大大提髙，造成了不必要的浪费.

③风机电源连接％误，使风机反转或由于风机皮带松驰使其不能达到额定转速，造成风机输出风量达不到额定值。

③由于加工和安装粗糙，造成空调箱、风道.软连接、法兰连接及洁净室围护结构气密性差，使系统风量大量流失，造成系统送风量不足.

④系统中阀门调整不当

阀门未能打开或开启度不够，其原因是阀门打开后未用锁紧螺母锁定，由于霣动造成阀门自行关闭以及阀门开关标志指示错误或无标志，造成阀门关闭却误以为打开。

⑤新风量不足

由于新风口狭窄、新风口堵塞及新风阀开启度过小等原因造成新风量供给不足，使系统由于局部排风及维护正压造成的风量损失得不到及时的补偿而使风量不足。

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